| 背景概述

核苷（酸）類似物（NAs）是慢乙肝患者最主要的抗病毒治療藥物，其主要通過抑制HBV DNA逆轉(zhuǎn)錄酶的活性及抑制cccDNA的合成而抑制HBV DNA的合成。長期服用NAs，可產(chǎn)生耐藥性，耐藥發(fā)生后，原本有效的藥物對病毒的抑制作用消失，導致HBV DNA水平再次升高，病毒復制卷土重來，ALT水平等指標再次升高，肝臟損傷加重，病情惡化，使發(fā)展為肝硬化、肝癌等嚴重并發(fā)癥的風險大大增加，肝移植失敗風險加大。

圖，NAs耐藥位點，均與204位的YIDD與YVDD突變相關

圣湘生物開發(fā)的乙肝YMDD基因突變檢測試劑盒，采用超順納米磁珠富集樣本中的微量病毒核酸，無需加熱煮沸，搭載自動化平臺，實現(xiàn)靈敏度高、可重復性好、抗干擾能力強的PCR檢測，能夠準確地判斷乙肝病毒YMDD變異耐藥，篩查抗病毒治療人群的YMDD耐藥變異情況，避免使用發(fā)生耐藥的藥物，直接指導選擇敏感的核苷類藥物，實現(xiàn)更準確有效的治療。

1、常溫裂解：

采用常溫化學裂解技術，無需加熱煮沸，常溫即可實現(xiàn)樣本的裂解及核酸釋放，避免加熱煮沸造成的氣溶膠污染，防止假陽性結果的發(fā)生。

2、納米核殼技術：

納米級別磁性核心+分子聚合物外殼，擴大表面比，保證核酸富集空間。

3、內(nèi)標全程監(jiān)控：

內(nèi)標全程參與實驗的全過程，避免假陰性結果的發(fā)生。

4、UNG酶+dUTP防污染體系：

減少產(chǎn)物污染，避免假陽性結果。

| 產(chǎn)品性能

1、啟動抗病毒治療前耐藥基因譜的篩查，確定初治用藥方案

2、病毒學突破的查因

3、耐藥突變的及早發(fā)現(xiàn)，調(diào)整用藥，優(yōu)化治療路線，減少復發(fā)