| 背景概述

近年來，不育不孕與新生兒出生缺陷發(fā)生率呈逐年上升趨勢，引起了醫(yī)療及政府相關部門的高度重視。葉酸缺乏是導致新生兒出生缺陷的主要原因。導致機體缺乏葉酸有兩個方面的原因：一是葉酸攝入量不足，二是由于遺傳（基因）缺陷導致機體對葉酸的利用能力低下（葉酸代謝通路障礙）。科學研究證明，通過基因檢測技術手段，對人體MTHFR基因及MTRR基因做檢測，可以及早發(fā)現(xiàn)不同個體對葉酸的吸收利用水平，從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群，實現(xiàn)個性化增補葉酸（因人而異地確切給出葉酸補充計劃和補充量），從而增強葉酸補充依從性，同時加強產(chǎn)前檢查，以降低新生兒出生缺陷風險。中國是世界上出生缺陷的高發(fā)國家之一，每年的出生缺陷兒數(shù)量約占全世界的20％。中國政府批準，從2005年開始，每年9月12日是我國“預防出生缺陷日”。據(jù)中國疾病預防控制中心統(tǒng)計資料顯示，我國是新生兒出生缺陷的高發(fā)國家，每年有80萬—120萬名出生缺陷兒，平均每30秒就有一名缺陷兒出生。其中，除20%—30%患兒經(jīng)早期診斷和治療可以獲得較好生活質(zhì)量外，30%—40%患兒在出生后死亡，約40%將成為終身殘疾。這意味著每年將有40萬家庭被卷入終生痛苦的漩渦中。

圣湘“一步法” 人MTHFR基因和MTRR基因多態(tài)性核酸檢測試劑盒，為葉酸代謝的篩查和異常管理提供更高效精準的服務保障，確保孕期婦女健康。

科學研究證實并且機理研究清楚的與甲基類維生素（葉酸及維生素B12）代謝密切相關的基因是MTHFR和MTRR。5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）、甲硫氨酸合成酶還原酶（MTRR）等基因變異引起的相應的酶活性降低可阻抑同型半胱氨酸轉(zhuǎn)化為甲硫氨酸，導致低葉酸血癥和高同型半胱氨酸血癥，從而增加新生兒出生缺陷風險或自發(fā)性流產(chǎn)等風險。

| 產(chǎn)品特點

1、更簡單的樣本處理方式：

采用全球領先的“一步法”檢測技術，無需加熱、無需離心，樣本免提取擴增，能夠最大效率的實現(xiàn)檢測過程

2、更豐富的樣本類型：全血、口腔拭子、唾液；

取樣方便易儲存，且可提供更多的核酸供檢測

3、更多的檢測靶點：MTHFR C677T 、MTHFR A1298C、MTRR A66G：

精準的靶點檢測，可以提供個性化的靶向藥物指導

| 產(chǎn)品性能

| 臨床應用

通過檢測MTHFR和MTRR基因，可以為孕婦制定孕期個性化的葉酸補充方案。