| 背景概述

肺癌是肺部常見的惡性腫瘤，對人類健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。根據(jù)2022年國家癌癥中心發(fā)布的最新一期的全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國新發(fā)肺癌病例約82.8萬，居惡性腫瘤發(fā)病率首位，其中男性發(fā)病率是女性的兩倍左右；肺癌死亡病例約為65.7萬，同樣居惡性腫瘤死亡率首位。

在組織學(xué)上，肺癌可分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌占85%以上，非小細(xì)胞肺癌又可進(jìn)一步分為腺癌、鱗癌及大細(xì)胞癌。其中腺癌占比最高，約為原發(fā)性肺癌的2/3左右。針對不同類型、不同分期的肺癌患者，治療方法大致可分為4種，即手術(shù)治療、化療、放療和靶向治療。相比于化療藥物，靶向藥物毒副作用小，療效更優(yōu)。近年隨著分子醫(yī)學(xué)的進(jìn)展和靶向藥物的不斷涌現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌的治療已由化療為主進(jìn)入到個體化分子靶向精準(zhǔn)治療的時代。通過對常規(guī)靶向藥物的靶點(diǎn)進(jìn)行基因突變檢測，可以幫助臨床醫(yī)生篩選出最佳靶向藥物。已獲得FDA/CFDA批準(zhǔn)的肺癌靶向藥物包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、克唑替尼等。

| 服務(wù)內(nèi)容

肺癌個體化用藥基因檢測綜合NCCN非小細(xì)胞肺癌臨床指南推薦的肺癌檢測基因以及中國人常見的非小細(xì)胞肺癌驅(qū)動基因，采用高通量測序技術(shù)，針對EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1、HER2、RET等多個基因進(jìn)行檢測，精準(zhǔn)分析肺癌患者體內(nèi)相關(guān)基因突變信息，從而指導(dǎo)患者和醫(yī)生進(jìn)行靶向藥物治療。

| 檢測周期

7-10個工作日（該周期自接受到合格樣本開始計算）。

| 檢測優(yōu)勢/適用人群

檢測適用于所有肺腺癌患者，尤其適用于無法穿刺或手術(shù)的晚期患者、治療后發(fā)生耐藥的患者：

1、想了解自己是否適合靶向治療，能夠提供腫瘤組織樣本的患者；

2、 想了解自己是否適合靶向治療，不能提供腫瘤組織樣本，但能提供靜脈血的患者；

3、希望同時進(jìn)行多基因檢測，來協(xié)助醫(yī)生制定完善靶向治療方案的患者；

4、靶向治療過程中出現(xiàn)耐藥，需要重新制定治療方案的患者；

5、治療過程中，希望通過抽取靜脈血進(jìn)行動態(tài)療效監(jiān)測的患者。

| 樣本類型

組織：腫瘤組織蠟塊或石蠟切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck專用采血管10ml。